8-летняя волгоградка перенесла 25 операций на лице

Лера Ерина родилась с редким заболеванием – синдромом Крузона. Это значит, что у неё не растёт часть лица. К своим восьми годам она перенесла 25 операций! И до 16 лет ей придется ещё не раз ложиться под нож хирурга. Несмотря на это Лерочка – весёлый жизнерадостный ребёнок. Её мечта – увидеть своего кумира Константина Меладзе и спеть с группой «ВИА ГРА».

Во время беременности мама Леры чувствовала себя прекрасно, УЗИ не показывало никаких отклонений.

– Доченька – наш с супругом долгожданный ребёнок, – улыбается 39-летняя Татьяна. – У меня это вторая дочь, а у мужа – первая. Мы с нетерпением ждали её рождения. Но не думали, что с появлением маленького чуда появится множество страшных моментов в нашей жизни.

Лерочка родилась недоношенной. А мама смогла её увидеть только спустя полутора суток после родов и была в шоке.

– Меня срочно положили в роддом, так как резко вырос живот, обнаружилось многоводие, – вспоминает мама девочки. – Мне стало плохо, я потеряла сознание и очнулась почти через двое суток в реанимации. Мне показали дочь. Это был шок! Он была вся отёчная, как лягушонок, глаза навыкате, вся височная зона головы смята. И дочь не могла дышать самостоятельно.

Первая реакция родителей – слёзы и отчаяние, но отказываться от ребёнка не было даже и мысли.

– Врачи долгое время не могли поставить диагноз, думали, что у неё атрезия хоан (закрытие носовых ходов, зарастание их костно-хрящевой тканью. – Прим. ред.), – продолжает наша собеседница. – Поэтому ей поставили трахеостому и воздуховоды в носик, чтобы доченька могла дышать. Дома мы жили с кислородным баллоном, но ребёнок даже не мог глотать. Потом выяснилось, что у нашей крошки редкое заболевание – синдром Крузона, когда не растёт часть лица.

Мы с мужем на свой страх и риск повезли нетранспортабельную малышку в Москву. Так как у Лерочки стоял электрический аппарат, откачивающий мокроту, приходилось останавливаться у кафешек и заряжать его.

В столице Татьяне и Вадиму сообщили, что у ребенка ещё и гидроцефалия. Была сделала очередная операция, девочке поставили шунт. Родителям порекомендовали вытянуть дочери лицо, чтобы улучшить состояние. Требовалось 500 тысяч рублей. Благодаря добрым людям и меценатам деньги были собраны и лицо Лерочки сделали красивее.

К 11 месяцам жизни маленькая Лера Ерина стойко перенесла 5 операций, но дышать самостоятельно так и не могла.

– Первая операция по вытягиванию лица прошла успешно, мы не могли нарадоваться, но вторая испортила всё, – с трудом сдерживая слёзы, говорит Татьяна. – Лере поставили титановые пластины, сломали кости лица, и вся красота ушла. И всё. На этом нам сказали, что ничего больше сделать не могут. Несколько лет мы так и жили, но ведь наша цель была не только сделать личико более-менее симпатичным, но сделать так, чтобы она дышала.

Такой шанс давали семье Ериных за границей, в Израиле. И снова фортуна повернулась к малышке лицом – всем миром собрали полтора миллиона рублей.

– В Израиле нас ошарашили, сказав, что у нашей крошки никогда не было атрезии хоан, – восклицает мама Леры. – Операция по вытягиванию лица длилась 6 часов, после неё доченьку ввели в искусственную кому на неделю. Но зато после всех мучений Лерочка задышала сама! В 5 лет! Нашему счастью не было предела.

Потом были ещё операции, ещё и ещё. К 8 годам эта сильная девочка перенесла уже 25 хирургических вмешательств. И пока не перестанет расти голова, придётся делать это вновь и вновь. Но ей ничего не страшно, потому что у неё появился ангел-хранитель. Когда Лера первый раз была в Израиле, у неё возник интерес к творчеству Константина Меладзе. После операции старшая сестра включила ей клип на песню композитора «Не пугайся, детка». С того момента это любимый хит нашей героини, а Константин Меладзе стал её кумиром. Позже девочка полюбила и творчество группы «ВИА ГРА».

– Я очень люблю петь песни этой группы, люблю под них танцевать, – делится с «Родным городом» Лерочка. – Мечтаю увидеть их и спеть вместе с ними! И очень хочу пообщаться с Константином Меладзе!

Сейчас Татьяна воспитывает Леру одна. Муж Вадим в прошлом году скоропостижно скончался. Он был добытчиком и опорой для Татьяны. А теперь семья живёт на пенсию по потере кормильца и по инвалидности малышки.

– Я очень хочу осуществить мечту доченьки, – признаётся Татьяна. – Она день и ночь слушает песни Меладзе, танцует. Но как помочь ей, я не знаю.

«Родной город» решил попробовать воплотить мечту Лерочки в жизнь. Мы связались с продюсерским центром Константина Меладзе, рассказали историю нашей героини. Композитора очень заинтересовала судьба Леры, и он пообещал связаться с ней. Мы надеемся, что фортуна не отвернётся от малышки и она встретится со своим ангелом-хранителем.

Кстати!

История болезни

Синдром Крузона – генетическое заболевание, приводящее к ненормальному сращиванию костей черепа и лица.

У здорового младенца между костями лица и черепа имеются швы. Когда мозг ребёнка растет, они позволяют черепу расширяться. Швы полностью зарастают, когда мозг сформирован и его рост останавливается.

При синдроме Крузона кости черепа и лица срастаются слишком рано, и череп деформируется. Это приводит к аномальной форме головы, лица и зубов.

Евгения Савичева. Фото Александра Фолиева и из личного архива семьи Ериных.